Para administrar las vacunas es necesario un certificado denominado GMP. Esto garantiza que las instalaciones y procesos de fabricación cumplen estrictos requisitos de seguridad. Se pudo demostrar que instalaciones de Maguncia (Biontech) y EE.UU. producían lotes de vacunas sin tener el certificado. En estas plantas, una auditoría de seguridad reveló 117 deficiencias, tres de ellas graves. No obstante, se administraron más de 5 millones de estas "vacunas" a seres humanos.
El problema del gran circo mundial de la vacuna Corona no es sólo la supuesta eficacia y seguridad de los productos. Incluso si se asume que estas "vacunas" funcionan y proporcionan algún tipo de protección a las personas, se encuentran numerosas incoherencias en la historia oficial. Dos de ellos son el transporte y la cadena de frío de los productos de ARNm, extremadamente frágiles y vulnerables. Pero aunque siempre se cumplieran sistemáticamente, hay otro problema: la garantía de calidad de la producción en plantas que tenían que fabricar miles de millones de unidades a alta presión en un plazo muy breve. Epoch Times Sweden ha publicado un sensacional trabajo de investigación al respecto.
Defectos de calidad conocidos desde hace tiempo
Si las "vacunas" contienen finalmente las sustancias reivindicadas en las cantidades señaladas y con una calidad constante, nadie lo sabe y, obviamente, nadie quiere saberlo. Al principio del circo de la pandemia, investigadores de la Universidad alemana de Ulm examinaron la calidad y el contenido, en aquel momento de AstraZeneca, y descubrieron que había un número extraordinario de sustancias extrañas en las vacunas que no pertenecían a ellas en absoluto. Esto indicaría -en el caso más amable- problemas de calidad en la fabricación. Pero desde esta publicación, el mundo ha estado muy tranquilo. Escandalosamente, esta publicación, que tuvo lugar en mayo de 2021 y fue la causa de mayor preocupación, no ha pasado por un proceso de revisión por pares hasta el día de hoy.
Fe ciega en la "calidad" de las "vacunas".
Se ha prescrito como un mantra casi religioso creer en la seguridad y la calidad de los productos "probados". En realidad, es como las pruebas rápidas de antígenos que se han criticado masivamente últimamente: no hay pruebas, todo se basa en la fe ciega. Hay que tener en cuenta que estos productos no sólo se han administrado a gran escala a la mayoría de los adultos, sino que ahora estas sustancias también se inyectan en el cuerpo de niños pequeños. Una y otra vez, personas de todas las edades mueren "repentina e inesperadamente" como consecuencia de ello. El sistema niega la conexión, pero también se niega a comprobar la calidad de los productos.
Un golpe maestro periodístico: el camino de las vacunas desde la fábrica hasta el paciente
En Suecia se ha trazado ahora el camino de las "vacunas" desde la fábrica hasta el paciente y se ha comparado con la legislación médica vigente en la UE. Y he aquí que para más de 300.000 dosis que se vacunaron realmente en Suecia, las plantas de fabricación no disponían de los certificados necesarios. Ningún producto de los lotes afectados debería haberse puesto en circulación, y desde luego ninguna vacuna. Pero toda la cadena de control y auditoría, que hasta 2020 se seguía considerando totalmente evidente para los productos médicos, había fracasado.
¿Qué son los certificados GMP?
Un certificado GMP es el requisito previo para administrar una vacuna a seres humanos. Esto se aplica tanto a efectos comerciales como en los ensayos clínicos de los productos aprobados.
Los certificados GMP son la prueba de que una instalación fabrica productos médicos de acuerdo con las "Buenas Prácticas de Fabricación", es decir, que cumple todos los requisitos para que los productos sean seguros y se fabriquen con cuidado. Las plantas problemáticas de Mainz y Andover no disponían de tales certificados en un momento dado del otoño de 2020, y aun así se fabricaron, vendieron y distribuyeron allí 33 lotes que contenían 5,7 millones de dosis de vacunas. La planta en Alemania es la de la empresa Biontech, en Andover es una planta de la empresa Pfizer y Rentschler Biopharma participó como empresa asociada.
Posible corrupción en la autorización posterior de plantas "problemáticas
En su momento, se llevó a cabo una auditoría de buenas prácticas de fabricación en las plantas mencionadas. Al parecer, esta auditoría fue realizada por la Agencia Danesa del Medicamento el 20 de noviembre de 2020. Los expertos enumeraron 117 deficiencias, tres de ellas calificadas de graves. Dos semanas más tarde, estas plantas recibieron, no obstante, la aprobación GMP. Los expertos del sector niegan con la cabeza. Dos semanas nunca serían suficientes.
