Numerosos países, entre ellos México, Brasil, Colombia y Perú, han comprado el medicamento ruso contra el covid-19 denominado 'Avifavir', afirmó Kiril Dmítriyev, director del Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF), que desarrolló el fármaco en colaboración con la empresa JimRar.
En un artículo para Newsweek, publicado este 14 de julio, escribió que la producción de Avifavir ya fue aumentada "para satisfacer tanto la demanda local, como internacional".
"Avifavir ya ha sido comprado no solo por los vecinos de Rusia: Bielorrusia y Kazajistán, sino también por Colombia, Brasil, Bulgaria, México, Arabia Saudita, Perú y muchos otros países, siendo más de 50 países los que han enviado solicitudes de compra", indicó.
A finales de mayo, el Avifavir recibió un certificado de registro del Ministerio de Salud de Rusia y se convirtió en el primer medicamento contra el SARS-CoV-2 en el mundo que contiene el ingrediente activo favipiravir. El 3 de junio, el fármaco se incluyó en la lista oficial de pautas para la prevención, diagnóstico y tratamiento del covid-19 en el país.
El medicamento "demostró una alta eficiencia" durante la primera etapa de pruebas. En los primeros cuatro días de tratamiento, el 65 % de los 40 pacientes que tomaron Avifavir dieron negativo al covid-19 y para el décimo día, el porcentaje de pacientes que dieron negativo aumentó al 90 %.
Epidemiólogo espera que vacuna rusa contra el COVID-19 entre en circulación en agosto
MOSCÚ (Sputnik) — La circulación de la vacuna rusa contra el coronavirus comenzará a mediados de agosto, declaró a Sputnik Alexandr Guintsburg, director del Centro Gamaleya de Investigaciones Epidemiológicas y Microbiológicas.
"Hacia el 14 o el 15 de agosto... espero que una pequeña cantidad de la vacuna que se pueda producir, entre en circulación civil", dijo Guintsburg.
Guintsburg añadió que para finales de julio se completará la segunda fase de las pruebas y después se permitirá la circulación civil de la vacuna bajo ciertas condiciones, que en realidad son la tercera fase.
También, en paralelo continuará el monitoreo, y si los vacunados tienen algún efecto colateral, el Ministerio de Sanidad tendrá derecho a revocar el permiso.
La segunda fase de las pruebas, en las que se examinará la seguridad y la eficacia, durará hasta el 28 de julio, después de lo cual el Instituto solicitará el registro de la vacuna, precisó el especialista.
Después del registro, que se llevaría a cabo del 2 al 4 de agosto, se requerirán varios días para obtener un permiso para la circulación civil de la vacuna.
Asimismo, el funcionario médico expresó la esperanza de que las compañías privadas comiencen a producir la vacuna a principios o a mediados de septiembre.
De momento se llevan a cabo negociaciones con plataformas privadas sobre cómo transferirles la tecnología con máxima rapidez posible y todos los componentes necesarios para la producción de vacunas. También se realiza la labor para crear cadenas de suministro que permitirán al fabricante entregar la vacuna a las instituciones médicas, añadió.
Reacción de la OMS
Por su parte, la representante de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Rusia, Melita Vujnovic, declaró a Sputnik que la OMS saluda el desarrollo de la vacuna rusa contra el coronavirus.
Agregó que la vacuna desarrollada por el Centro Gamaleya ya se encuentra en el panorama mundial de las vacunas candidatas, pero hasta ahora se trata solo de la primera etapa de los ensayos clínicos.
"La información sobre los resultados y las etapas de la investigación de vacunas candidatas está disponible en una plataforma global. La información se publicará allí a medida que esté disponible, y la OMS llama a todos los países a trabajar a través de esta plataforma integrada", añadió la funcionaria.
Este julio, el instituto de medicina traslacional y biotecnologías de la Universidad Séchenov comunicó que la vacuna contra el COVID-19 se creó artificialmente y no contiene elementos de coronavirus.
Análisis: Rusia delante en la carrera por una vacuna contra el COVID-19
Héctor Miranda Pérez
MOSCÚ (Sputnik) — Rusia dio un paso de gigante camino a convertirse en el primer país que cuente con una vacuna efectiva contra el coronavirus, al terminar las pruebas clínicas de un preparado que puede comenzar su producción a gran escala en cualquier momento.
Desde la aparición en la ciudad china de Wuhan, en diciembre pasado, del SARS-CoV-2, decenas de centros científicos de varios países del mundo se lanzaron en una carrera por conseguir una vacuna que tenga la capacidad de inmunizar a las personas y poner bajo recaudo el COVID-19, causante de la muerte hasta ahora de más de medio millón de personas.
Universidades y laboratorios de China, Rusia, Estados Unidos, Francia, Alemania, España y el Reino Unido, entre muchos países, trabajan a pasos acelerados para conseguir la inmunidad por vía artificial, en tanto la enfermedad golpea duro en todos los continentes, y la cifra de contagiados crece rápidamente.
Ensayos exitosos en Moscú
La mejor noticia de los últimos días la dieron los investigadores de la Universidad Séchenov, en Moscú, quienes consideraron exitosos los ensayos clínicos de una vacuna, y resaltaron que los resultados en dos grupos de voluntarios comprobaron la seguridad del preparado.
El director del Instituto de medicina traslacional y biotecnologías anexo a la referida universidad, Vadim Tarásov, informó que "la Universidad Séchenov ha concluido con éxito los ensayos en voluntarios de la primera vacuna del mundo contra el coronavirus".
Según sus palabras, los miembros del primer grupo de voluntarios serán dados de alta el 15 de julio, y los del segundo, el día 20, con lo cual se da por casi terminado el proceso de alistamiento de la vacuna, por los menos en su etapa más difícil: la de los ensayos clínicos.
Unos días antes, Elena Smoliarchiuk, directora del Centro de estudios clínicos de nuevos fármacos de la Universidad Séchenov, había advertido que los efectos secundarios de la nueva vacuna fueron los habituales para toda inoculación: enrojecimiento en el lugar de la punción y, en algunos casos, dolor de cabeza, fiebre, cosquilleo en la garganta o dolor en las articulaciones.
También aclaró que ninguno de estos efectos adversos, en los voluntarios, duró más de un día o requirió intervención médica alguna.
Otra vacuna en ensayos finales
A finales de la semana anterior, el Ministerio de Defensa informó en un comunicado que los ensayos clínicos de una vacuna vectorial combinada contra COVID-19, desarrollada por el Centro ruso de epidemiología y microbiología Nikolái Gamaleya en cooperación con la institución castrense, entraron en su fase final.
Este 13 de julio, el segundo grupo de voluntarios recibirá la segunda dosis, la cual llaman de refuerzo, que permitirá reforzar su inmunidad y asegurar que su efecto tenga una mayor duración, según la nota del Ministerio de Defensa.
Los ensayos clínicos de la vacuna, que usa vectores adenovirales para transportar los genes que codifican las proteínas en forma de espiga del SARS-CoV-2, empezaron el 18 de junio, cuando se le administró a un grupo un componente de la vacuna; y a otros nueve, el otro.
En dos días, el próximo miércoles 15 de julio, tras someterse a las pruebas de control, todos recibirán el alta, según el Ministerio de Defensa, que advierte de que no tienen quejas ni efecto adversos tras la vacunación.
El próximo paso
Desde hace unas semanas las autoridades rusas se han mostrado optimistas ante la posibilidad de iniciar en el más breve tiempo posible la producción industrial de una vacuna, entre ellos la vice primera ministra Tatiana Gólikova, quien acotó que este proceso está previsto para agosto o septiembre.
"Según espero, la agenda que aprobamos conforme al encargo presidencial, supone que en agosto concluirán las pruebas, mientras que el inicio de la producción industrial será en agosto o septiembre", afirmó Gólikova a la prensa y agregó que, si se cumplen todas las medidas de seguridad, en Rusia será poco probable una segunda ola del coronavirus.
Por su parte, el director del Centro Gamaléi, Alexándr Guíntsburg, dijo en entrevista al diario Krásnaya Zvezdá que para lograr una vacunación masiva de la población serán necesarias al menos 70 millones de dosis, una cifra que significará un reto para la industria farmacéutica rusa.
Antes, sin embargo, será necesario solventar todos los trámites burocráticos que restan antes de iniciar el proceso de producción.
Rusia, además de las vacunas mencionadas, trabaja en otros proyectos en diferentes lugares del país, entre ellos en el Centro Científico Estatal de Novosibirsk Véktor y el Instituto de Vacunas y Sueros de San Petersburgo.
OMS: "Si no se siguen las normas básicas, la pandemia va a ir peor, peor y peor"
El director general de la Organización Mundial de la Salud, Tedros Adhanom Ghebreyesus, advirtió este 13 de junio que la pandemia "va a ir peor, peor y peor" si "no se sigue lo básico" para detener su propagación.
"Permítanme ser franco: demasiados países van en la dirección equivocada", afirmó el jefe del organismo.
"El virus sigue siendo el enemigo público número uno, pero las acciones de muchos gobiernos y personas no reflejan esto. El único objetivo del virus es encontrar personas a las que infectar", declaró.
En ese contexto, indicó que la pandemia va a agravarse si las autoridades no comunican con sus ciudadanos claramente y no desarrollan una estrategia para prevenir los contagios, así como si la gente "no sigue los principios básicos de la salud pública", entre ellos, mantener el distanciamiento físico, lavarse frecuentemente las manos, usar mascarillas, toser en la parte interior del codo y quedarse en casa en caso de enfermedad. "Si no se sigue lo básico, hay solo un camino [en que] esta pandemia va a ir. Va a ir peor, peor y peor. Pero esto no tiene por qué ser de esa manera", señaló.
"Cada líder, cada gobierno y cada persona pueden hacer su parte para romper las cadenas de transmisión y poner fin al sufrimiento colectivo", hizo hincapié.
El jefe de la OMS distingue cuatro escenarios del desarrollo del brote de coronavirus en distintos países del mundo
El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, este lunes clasificó en cuatro categorías las respuestas que los distintos países del mundo han dado a la pandemia de covid-19.
La primera hace referencia a "varios países de la región del Mekong, el Pacífico, el Caribe y África", donde los Gobiernos "respondieron rápida y efectivamente a los primeros casos".
"Los líderes de esos países tomaron el mando de la emergencia y se comunican de manera efectiva con la población sobre las medidas que deben tomarse. Persiguen una estrategia integral para encontrar, aislar y atender casos y rastrear y poner en cuarentena los contactos", precisó Ghebreyesus durante una conferencia de prensa en línea.
En cuanto a la segunda categoría, en ella se encajan "muchos países de Europa y otros lugares", que lograron establecer el control de la pandemia después de que el número de infectados aumentara. Según el jefe de la OMS, eso fue posible gracias a "una combinación de liderazgo fuerte y adhesión de las poblaciones a medidas clave de salud pública".
Por otro lado, se pueden distinguir dos categorías de países cuyas respuestas al virus no han sido eficaces. Una de ellas la constituyen "los países que superaron el primer pico del brote, pero aliviaron las restricciones [y] ahora están luchando con nuevos picos y aceleración de los casos". Como resultado, "puede parecer que […] pierden los avances que lograron, al no implementar o no respetar medidas probadas para reducir el riesgo [de transmisión]".
Finalmente, una cuarta situación se observa en "países que están en la fase de transmisión intensa del brote". "Estamos viendo esto en las Américas, el sur de Asia y varios países de África", informó Ghebreyesus, que comunicó que "el epicentro del virus sigue estando en las Américas, donde se han registrado más del 50% de los casos del mundo".
Hablando del futuro de la pandemia, el director de la OMS sostuvo que ahora el objetivo global es "llegar a una situación sostenible en la que tengamos un control adecuado de este virus sin cerrar nuestras vidas por completo o sin sacudidas de encierro a encierro".
"No habrá retorno a la vieja normalidad en el futuro previsible, pero hay un mapa de ruta para una situación en la que podamos controlar la enfermedad y continuar con nuestras vidas", reiteró Ghebreyesus.
Casi todos los tripulantes de un pesquero argentino se contagian de coronavirus tras pasar 35 días en el mar, pese a dar negativo antes de zarpar
Las autoridades sanitarias de la provincia argentina de Tierra del Fuego anunciaron este lunes que 57 de los 61 tripulantes de un barco pesquero se infectaron por coronavirus, después de pasar 35 días en el mar. Al mismo tiempo, 2 personas dieron negativo y 2 todavía esperan los resultados de sus pruebas.
El buque Echizen Maru regresó al puerto de la ciudad de Ushuaia, de donde partió, después de que se detectaran las infecciones a bordo. Por su parte, las autoridades "detallaron que continúa la investigación epidemiológica para determinar cuál fue la vía de entrada del virus", ya que antes de subir a bordo los marineros "cumplieron los 14 días de aislamiento obligatorio" y dieron negativo en los test.
"Por el momento las personas continuarán dentro del buque, ya que los casos positivos tienen síntomas leves y en el caso que alguno requiera internación será trasladado al Hospital Regional Ushuaia bajo el protocolo estricto de seguridad", indicaron, añadiendo que 2 contagiados ya fueron hospitalizados.
En ese contexto, el jefe de Infectología del Hospital Regional Ushuaia, Leandro Ballatore, reiteró que se trata de un caso "que escapa a toda la descripción que aparece en las publicaciones, porque un período de incubación tan prolongado no está descrito en ningún lado", recoge sus declaraciones AFP.
