El ministro de Salud de Rusia, Mijaíl Murashko, ha mantenido una conversación telefónica con su homólogo de Alemania, Jens Spahn, en relación con la organización de la producción conjunta de las vacunas contra el covid-19 en Europa.
Durante la llamada, Murashko habló sobre la eficacia de las vacunas rusas y sobre la existencia de una plataforma en línea que contiene toda la información sobre las personas vacunadas. Por su parte, Spahn ha manifestado su disposición a cooperar con el Ministerio de Salud de Rusia y a atraer a empresas alemanas para la producción conjunta de las vacunas rusas contra el coronavirus.
Bajo el acuerdo alcanzado, especialistas rusos y alemanes mantendrán negociaciones en un futuro próximo con el fin de buscar instalaciones para la producción conjunta de las vacunas rusas en Europa.
El portavoz del Kremlin explica la reacción de Occidente a la vacuna rusa Sputnik V
Dmitri Peskov, habló sobre el motivo por el cual la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V fue recibida de manera ambigua en los países de Occidente.
En opinión de Peskov, Rusia, en su conjunto, no está de moda en Occidente y no precisamente porque consideren al país eslavo malo. Por el contrario, es que Rusia se está volviendo "demasiado buena".
"Es todo cuestión de competencia", dijo el portavoz en una entrevista exclusiva para el canal de televisión Rossiya.
El hecho de que el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Moscú pudiera utilizar los desarrollos científicos que ya había estado trabajado con mucho tiempo de anticipación para llegar rápidamente al desarrollo del Sputnik V es, en términos de competencia, una amenaza para los grandes fabricantes.
"Para responder brevemente, todo es muy simple: es una competencia, no siempre de buena fe", concluyó.
Expertos internacionales han hablado sobre la eficacia de Sputnik V conociendo las características con las que fue desarrollada la vacuna rusa. Esto los llevó a concluir que no se espera ningún efecto secundario de gravedad tras recibir las dosis requeridas. En consecuencia, varios países han expresado su interés en adquirir la vacuna rusa Sputnik V.
Johnson afirma que la nueva variante de covid-19 detectada en el Reino Unido puede ser "hasta un 70 % más transmisible" que la original
El primer ministro del Reino Unido, Boris Johnson, anunció este sábado durante una rueda de prensa que la nueva variante de covid-19 recientemente detectada en el país puede ser "hasta un 70 % más transmisible" que la cepa original de la enfermedad.
Sobre la detección de una nueva variante del coronavirus en el país informó este lunes el secretario de Salud, Matt Hancock. Según el alto cargo, la variante fue identificada por primera vez en Kent la semana pasada y su propagación está aumentando más rápido que la de la previamente existente, con más de 1.000 casos ya encontrados. Asimismo, Hancock sostuvo que es similar a la mutación descubierta en otros países en los últimos meses.
"No sabemos hasta qué punto esto se debe a la nueva variante, pero sea cual sea su causa, tenemos que tomar medidas rápidas y decisivas que, lamentablemente, son absolutamente esenciales para controlar esta enfermedad mortal mientras se lanza la vacuna", dijo el secretario de Salud.
Por su parte, desde la OMS declararon que no hay datos que muestren que la mutación del SARS-CoV-2 identificada en el Reino Unido se distinga en su comportamiento de otras cepas del virus. La jefa de la unidad de enfermedades emergentes del organismo, Maria Van Kerkhove, señaló que los médicos continúan evaluando las características de la mutación y indicó que la nueva cepa británica estaría relacionada con las descubiertas recientemente en granjas de visones en varios países.
Entre tanto, Johnson anunció nuevas restricciones para el período de las fiestas navideñas debido a la rápida propagación de la nueva variante del coronavirus. El primer ministro aclaró que la gente que vive en Londres, el este y el sudeste de Inglaterra deberán quedarse en su propia casa para la Navidad. En todo el resto del país, las reglas que permiten que se reúnan hasta tres hogares se limitarán solo al día de Navidad.
Representante de la OMS en Rusia duda que "nos deshagamos del coronavirus" en el 2021 y cree que "permanecerá con nosotros"
Melita Vujnovich, representante de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Rusia, confía en que la pandemia pueda detenerse el próximo año; sin embargo, advirtió que el mundo no se librará pronto del SARS-CoV-2. Así lo ha declarado en una entrevista para la serie documental 'Virus peligroso: el primer año', producida por el canal Rusia 1, recoge TASS.
Luego de ser preguntada sobre si el mundo puede librarse de la pandemia para el 2021, la funcionaria dijo que espera "que detengamos la pandemia, lo que […] significa la enfermedad simultánea de muchas personas en todo el mundo". "Pero el virus permanecerá con nosotros. Me temo que no nos desharemos del coronavirus tan pronto", dijo Vujnovic.
Asimismo, la representante de la OMS advirtió de que las diferentes vacunas que se están desarrollando alrededor del mundo no perderán su efectividad ante las diferentes potenciales mutaciones del virus.
"Es muy importante entender que no todo cambio en el genoma de un virus significa un cambio en su comportamiento. No vemos una situación en la que el virus haya cambiado tanto que cambie su comportamiento e incluso cambie la pandemia", añadió.
De acuerdo a los últimos datos de la Universidad Johns Hopkins, a nivel mundial se han registrado más de 76 millones de casos de coronavirus, siendo EE.UU. el país más afectado por la pandemia, seguido por la India y Brasil. Asimismo, el número de muertes causadas por el covid-19 supera los 1,6 millones.
La mayoría de vacunados con EpiVacCorona genera inmunidad celular
MOSCÚ (Sputnik) — La inmunidad celular al coronavirus apareció en la mayoría de los voluntarios que participaron en los ensayos clínicos de la vacuna EpiVacCorona, desarrollada por el Centro de Virología y Biotecnología Vector, comunicó a Sputnik la oficina nacional de protección al consumidor (Rospotrebnadzor).
"Después de 5-6 semanas tras la vacunación la mayoría de los voluntarios que recibieron la vacuna EpiVacCorona mostraron inducción (...) de una respuesta inmune de células T, mientras que los anticuerpos se generaron más rápido", dice el comunicado.
El organismo señaló que EpiVacCorona sigue eficaz pese a todas las posibles mutaciones del nuevo coronavirus SARS-CoV-2.
Para crear la vacuna EpiVacCorona, fueron seleccionadas partes conservadoras del genoma que no cambian con el tiempo, por lo tanto la vacuna será eficaz incluso si el virus muta.
El pasado 11 de agosto Rusia registró la primera vacuna contra el COVID-19, llamada Sputnik V y desarrollada por el Centro Gamaleya en cooperación con el RDIF.
El pasado 14 de octubre en Rusia fue registrada la segunda vacuna anti-COVID, EpiVacCorona, desarrollada por el Centro de Virología y Biotecnología Vector, con sede en Novosibirsk.
Además, están en curso los ensayos clínicos de otra vacuna contra el virus, elaborada por el Centro ruso de Investigaciones y Desarrollo de Sustancias Inmunobiológicas Chumakov.
EE.UU. autoriza el uso de emergencia de la vacuna de Moderna contra el coronavirus
La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) confirmó este viernes la autorización del uso de emergencia de la vacuna contra el covid-19, elaborada por la farmacéutica Moderna.
Según la decisión, el fármaco —segundo aprobado en el país después del de Pfizer— puede administrarse a individuos mayores de 18 años.
"Ahora, con la disponibilidad de dos vacunas para la prevención del covid-19, la FDA ha dado otro paso crucial en la lucha contra esta pandemia global que está causando un gran número de hospitalizaciones y muertes en Estados Unidos cada día", indica el comisionado de la administración, Stephen M. Hahn, citado en un comunicado. Asevera que ambas vacunas "se adhieren a los rigurosos estándares de seguridad, eficacia y calidad de fabricación".
La declaración de la FDA tiene lugar unas horas después del anuncio de la autorización del fármaco de Moderna por el presidente de EE.UU., Donald Trump. "La vacuna de Moderna ha sido aprobada por abrumadora mayoría", escribió el mandatario en su cuenta de Twitter, agregando que su distribución "comenzará de inmediato".
Poco después del anuncio de la FDA, Trump reaccionó a la noticia. "¡Felicitaciones, la vacuna de Moderna ya está disponible!", tuiteó el mandatario.
Moderna envío a finales de noviembre una solicitud a la FDA para "la autorización del uso de emergencia" de su vacuna mRNA-1273 contra el coronavirus. Anteriormente, la compañía afirmó que durante los ensayos clínicos de la tercera fase de su vacuna, en los que participaron 30.000 voluntarios, esta había mostrado una eficacia del 94,1 %, mientras que la efectividad del fármaco contra las formas graves de la enfermedad es del 100 %.
EE.UU. es el país más afectado por el coronavirus. Según los datos oficiales de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés), desde el inicio de la pandemia la nación ha acumulado casi 17 millones de casos, de los que 309.880 acabaron con la muerte del paciente. En las últimas 24 horas, estas cifras han aumentado en 230.953 casos y 3.444 decesos.
¿Cómo EEUU regula los casos de reacciones graves a la vacuna anti-COVID de Pfizer y Moderna?
En EEUU una ley otorga inmunidad a la farmacéutica Pfizer y Moderna si algo involuntariamente sale mal en sus vacunas, pero existe un programa gubernamental que puede indemnizar a quienes sufrieron efectos secundarios graves si demuestran que fue a causa de la vacuna anti-COVID.
El acta de preparación para emergencias de 2005 fue invocada en febrero por el secretario de Salud, Alex Azar. Esta ley brinda protección legal a las empresas que fabrican o distribuyen suministros médicos críticos como vacunas y tratamientos y está vigente hasta 2024.
"Es muy raro que se apruebe una ley de inmunidad general. Por lo general, la ley no ofrece mucha protección de responsabilidad a las empresas farmacéuticas", dijo Rogge Dunn, un abogado laboralista al comentar la ley de inmunidad que incluye a Pfizer y Moderna.
En una entrevista con CNBC, abogados explicaron que si una persona experimenta efectos secundarios graves después de recibir la vacuna anti-COVID prácticamente no hay a quien culpar en un tribunal de justicia de EEUU. Ni siquiera se puede demandar a la Administración de Alimentos y Medicamentos por haber autorizado una vacuna para uso de emergencia ni se puede responsabilizar a los empleadores que la exigen como condición para un empleo.
"Cuando el Gobierno dijo: 'Queremos que se desarrolle esto cuatro o cinco veces más rápido de lo que se hace normalmente', lo más probable es que los fabricantes le dijeran: 'Queremos que el Gobierno nos proteja de demandas multimillonarias'", señaló Dunn.
El abogado considera que esta inmunidad legal otorgada a las compañías farmacéuticas no solo las protege de las posibles demandas, sino también ayuda a reducir el costo de las vacunas.
"El Gobierno no quiere que la gente demande a las empresas que fabrican la vacuna COVID. Porque entonces los fabricantes probablemente le cobrarían al Gobierno un precio más alto por persona por dosis", explicó.
Aunque existe un programa gubernamental hace años que ayuda a cubrir gastos médicos y salarios perdidos a las personas que han sufrido daños irreversibles a causa de una vacuna, según los abogados, es difícil de usar y se paga rara vez.
El programa proporciona hasta 50.000 dólares, pero no cubre los honorarios legales ni compensa todos los gastos médicos por los daños irreversibles causados por una vacuna. Desde su creación, solo han atendido 29 reclamos porque se pudo comprobar los efectos secundarios graves causados.
Según el vicepresidente de la Asociación de Abogados de Vacunas, David Carney, el programa gubernamental podría negar un reclamo por una variedad de razones: "Una razón podría ser que los registros médicos no respaldan una reclamación".
Análisis: "Es posible que la vacuna rusa sea un regalo para la humanidad"
Mauricio Montes
Cierra el año 2020 y aún el mundo espera una vacuna contra el nuevo Coronavirus. 169 vacunas candidatas están siendo desarrolladas actualmente, de las cuales 26 están en fase de experimentación con seres humanos.
Las farmacéuticas Pfizer y Moderna anuncian una efectividad del 95% en sus estudios y ya se cotizan en Europa y Estados Unidos, mientras que la vacuna rusa Sputnik V anuncia una efectividad del 92% en las pruebas que realiza con 40 mil voluntarios en la fase III de su estudio.
AstraZeneca anuncia el 70% de efectividad en sus pruebas y Colombia anunció recientemente una compra de esta vacuna por el orden de los 281.000 millones de dólares. Sanofi GSK en cambio, retrasó la fecha de aprobación de su vacuna prevista para el primer trimestre de 2021, reforzarán su antígeno pues en las pruebas detectaron que el producto no protege a mayores de 55 años.
Hasta ahora, las vacunas en desarrollo basan sus fórmulas en virus inactivados o atenuados, vacunas basadas en proteínas, vacunas con vectores virales y vacunas con ARN y ADN, la mayoría buscan inducir una respuesta del sistema inmunológico para que éste neutralice la infección provocada por el virus. Moderna usa en su fórmula ARN mensajero para estimular que el cuerpo humano produzca una proteína clave a partir del virus y genere la respuesta inmune. Es la primera vez que se utilizaría ARN o ADN genéticamente modificados en seres humanos. Todo esto implica grandes desarrollos científicos y tecnológicos, así como grandes riesgos, los efectos secundarios provocados por la vacuna del virus AH1-N1 aún pesan, ésta no sólo fue inefectiva, sino que provocó enfermedades como narcolepsia, en la población que fue sometida al tratamiento.
La Organización Mundial de la Salud, aunque se manifiesta "confiada con moderado optimismo", sostiene que las vacunas salvan millones de vidas al año, aún no asegura la efectividad de ninguna vacuna, ni define el tiempo necesario para estudios y pruebas que garanticen la inocuidad del producto, en este sentido pueden ser semanas o años. ¿Qué hacer mientras llega el milagroso antídoto?
Una vacuna 100% segura
El médico venezolano, Gracián Rondón, es conocido en su país por sus programas de televisión en los que orienta a millones con el saber de la medicina natural, ha recibido a miles de pacientes en su consulta en Mérida, su región natal, y por televisión difunde tratamientos para enfermedades tan temidas como el cáncer o el VIH y los testimonios de la efectividad de los mismos.
Rondón ha dedicado gran parte de su vida al estudio de las plantas medicinales, es médico cirujano, internista, por lo que conoce ambas caras de la salud y la enfermedad, según la alopatía y el naturismo.
"De una vacuna se requiere sobre todo que no tenga efectos colaterales, que sea 100% segura, que sea inocua, que no vaya a ocasionar otro daño adicional al daño que está ocasionando por ejemplo el COVID-19 en las defensas del ser humano y que la vacuna sea fácil de fabricar, fácil de distribuir, fácil de masificar para la población".
Rondón aconseja mirar con cuidado los avances en la producción de las vacunas y recuerda que la competencia de las transnacionales de la salud para ganar mercado "siempre ha sido desleal".
?"El presidente de la Organización Mundial de la Salud ha sido muy prudente y siempre ha dicho que hay que cumplir con los protocolos antes de utilizar masivamente la vacuna en la población, ha visto con buenos ojos la vacuna que están desarrollando, ya en la fase final, los rusos y han visto que esta vacuna básicamente se está haciendo con una metodología sencilla, donde no se ven efectos colaterales, donde no se ven afectaciones y están dándole como un visto bueno a esta vacuna; cosa que han protestado los países como Francia, como Estados Unidos, como Gran Bretaña, como Alemania, son países que están desesperados porque ellos también necesitan sacar también el trozo de la torta del COVID-19", opina.
Sobre el desarrollo de una vacuna, el aspecto más importante a evaluar es su inocuidad, su capacidad de no crear efectos colaterales y secuelas irreversibles en la población. La experiencia reciente alerta sobre los efectos negativos de las vacunas. "Los virus atenuados, los virus no atenuados, los componentes que les agregan a las vacunas, el polisorbato 80 que produce esterilidad en la población, el formaldehído que produce cánceres hepáticos, el etilenglicol que se utiliza también como refrigerante de los vehículos automotores. Entonces, utilizar por ejemplo etilenglicol en una vacuna, trae sus daños irreversibles, puede dar cáncer. Eso fue una de las cosas que pasó con la vacuna Ah1n1, que tenía esos tres componentes catastróficos, peligrosos para la población", destaca Rondón.
El médico venezolano asegura que Latinoamérica ha sido "el patio trasero" y "conejillo de indias" en la aplicación de vacunas. Rondón recomienda a los gobiernos suramericanos ir despacio con las transnacionales farmacéuticas porque estas se guían más por las condiciones del mercado que por la vocación para sanar.
"Si la vacuna es buena y va a servir para la humanidad y se puede utilizar, es necesario entonces existan alianzas. Yo considero que es posible que la vacuna rusa sea un regalo a la humanidad, que a lo mejor el gobierno de Rusia en alianza con China estén entablando un clima de armonía para la investigación médica, para proyectar la vacuna y a lo mejor la donen a la humanidad, sería lo mejor".
"No se puede generalizar"
Gracián Rondón explica que las condiciones ambientales y geográficas inciden en los efectos del virus, además de que cada organismo es único, actúa de manera independiente, por su metabolismo, su alimentación, por eso "no se puede generalizar, no puede haber un único tratamiento para los 8 mil millones de habitantes del planeta".
?"Es necesario individualizar el protocolo, sobre todo la vacuna, individualizar a cada persona por peso y talla, porque no tener una medida estándar posiblemente sea una de las fallas que pueda generar algún efecto colateral al momento de utilizar la vacuna. Hay que ver qué es lo más idóneo y lo que menos efecto colateral ocasione en base a las recomendaciones y protocolo que pueda asignar la Organización Mundial de la Salud", reflexiona.
Salud transnacional vs salud al natural
El médico venezolano, creó un tratamiento para frenar un brote de Leishmaniasis Mucocutanea, una enfermedad endémica, de las zonas tropicales latinoamericanas, que produce úlceras en la piel tras la picadura de un mosquito, reemplazando el protocolo farmacéutico que sanaba el aspecto externo de la lesión y mantenía la infección.
"El Glucantime sólo cierra la úlcera externamente, el parásito, continúa viviendo en sangre y puede llegar al corazón y producir una cardiopatía parecida a la cardiopatía del Mal de Chagas", explicó a Sputnik.
Rondón aplicó con éxito un protocolo de tratamientos a base de plantas medicinales en zonas endémicas donde hay leishmaniasis mucocutánea.
En respuesta, Gracián Rondón fue acusado de intrusismo médico y de empirismo por las farmacéuticas a causa de este descubrimiento. "La otra cara de la moneda es la que viene de las raíces ancestrales de la indianidad y de la sabiduría popular, que están enmarcadas en el conocimiento clave, que no está basado en el método científico pero que ha servido de tradición, de generación en generación, de familia en familia, de boca en boca, de oído a oído, que ha funcionado muy bien y que no ha dejado efectos colaterales en la población. Lo único es que no deja este tipo de visión de lo ancestral es la ganancia económica, no es rentable", enfatiza.
Ante la incierta vacuna contra el COVID-19, Rondón aconseja mirar hacia la medicina natural. "El COVID-19, desde mi punto de vista como investigador, es un virus muy inestable a las alteraciones de temperatura, se inactiva a los cambios de Ph en el cuerpo y afecta a personas con Diabetes, con la enfermedad broncopulmonar obstructiva crónica, a pacientes renailes, pacientes con hipertensión y personas cuya vitalidad es muy baja gracias al modelo de alimentación que lleva la población. Nosotros con el Naturismo Tropical hemos demostrado que podemos subir los Linfocitos Cd4 y bajar los Linfocitos Cd8 en dos semanas, el paciente se cura, sale de su crisis por el COVID-19, la defensa de la célula sube y se inactiva el bacteriófago".
El médico llama la atención sobre la gran riqueza en biodiversidad con la que cuenta el país suramericano, asegura que este patrimonio natural es garantía de salud para la población.
"Venezuela tiene 700,00 especies de plantas medicinales y más aún que no se conocen. En Europa, por ejemplo, hay casi 17000 especies de plantas medicinales, en Norteamérica casi 35,000. Nosotros teniendo 700 mil especies de plantas medicinales podemos resolver todos los problemas de salud del orden funcional en la población mundial y además nosotros tenemos la posibilidad de crear nuevos protocolos de tratamiento para la población y hacer cambios conceptuales en el mundo de la ciencia médica, que es necesario, que no es una utopía, se puede hacer una realidad en un futuro muy cercano para poder encaminar a la población a un modelo de vida sana", finaliza.
