
MOSCÚ (Sputnik) — El Ministerio de Salud de Rusia aprobó el uso de la vacuna Sputnik V en mayores de 60 años, declaró el titular de cartera, Mijaíl Murashko.
"El Ministerio de Salud aprobó cambios en la instrucción de uso del medicamento. La vacuna Sputnik V está autorizada para el uso en personas de 18 años y mayores, de esa manera los ciudadanos mayores de 60 años también podrán vacunarse contra el nuevo coronavirus", dijo a la cadena Rossiya 24.
El ministro indicó que los ensayos clínicos probaron "la seguridad y la eficacia" de la vacuna para mayores de 60 años.
El pasado 11 de agosto Rusia registró la primera vacuna contra el COVID-19, llamada Sputnik V. El fármaco se produce en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa.
La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5. El medicamento se administra dos veces, en un intervalo de 21 días.
De acuerdo con los últimos datos de la tercera fase de ensayos clínicos, Sputnik V muestra una eficacia de más del 90%.
La campaña de vacunación masiva en Rusia comenzó a principios de diciembre.
De momento pueden vacunarse los empleados de los sectores de comercio, educación, salud, industria, transporte, medios de comunicación y servicios sociales.
Primera alianza de vacunas: ¿cómo se combinarán AstraZeneca y Sputnik V?
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Reportan la primera reacción alérgica grave a la vacuna de Moderna
El oncólogo geriátrico Hossein Sadrzadeh, que trabaja en el Boston Medical Center, experimentó una reacción alérgica grave casi inmediatamente después de recibir la vacuna de Moderna contra el covid-19 este jueves. Según contó a The New York Times, se sintió mareado y se le aceleró el corazón.
Al médico de Boston, que tiene una fuerte alergia a los mariscos, se le permitió usar su autoinyector de epinefrina EpiPen, un producto que los alérgicos suelen tener a mano, y lo llevaron a la sala de urgencias, donde evaluaron su estado, lo trataron y le dieron de alta. Actualmente Sadrzadeh se siente bien.
Se trata del primer caso reportado de una reacción alérgica severa a la vacuna de Moderna. De momento, se conocen seis casos de anafilaxia después de la inyección de la vacuna de Pfizer/BioNTech, que contiene componentes similares. Sin embargo, todavía se desconoce qué componente en particular podría provocar una respuesta grave a la inoculación.
Actualmente se sabe que la vacuna de Moderna provoca reacciones adversas específicas en las personas que tienen rellenos faciales cosméticos, tal y como lo certificó el comité asesor de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés). Los vacunados tenían hinchazón e inflamación en el área donde se les aplicó el relleno.
Un par de pacientes se sometieron a una intervención en las mejillas seis meses antes de que les inyectaran la vacuna y uno se aumentó los labios dos días después de la vacunación. El tratamiento con esteroides y antihistamínicos resolvió todas las reacciones adversas, por lo cual se estima que quienes se someten a tratamientos estéticos no deberían tener grandes problemas.
El miércoles las autoridades anunciaron que más de un millón de estadounidenses fueron vacunados contra el covid-19. La próxima semana el Gobierno federal planea distribuir 2,67 millones de dosis de la vacuna de Pfizer y dos millones de la de Moderna.
La semana pasada, la FDA confirmó la autorización del uso de emergencia de este fármaco de Moderna en individuos mayores de 18 años, el segundo que EE.UU. aprobó contra el covid-19 tras el de Pfizer.
Moderna afirmó a finales de noviembre que durante la tercera fase de los ensayos clínicos, en los que participaron 30.000 voluntarios, su vacuna mostró una eficacia del 94,1 %, mientras que contra las formas graves de la enfermedad fue del 100 %.
La vacuna de Moderna contra el covid-19 causa reacciones adversas en las personas con rellenos faciales cosméticos
El comité asesor de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) certificó que la vacuna contra el covid-19 de la biotecnológica estadounidense Moderna provoca reacciones adversas específicas en las personas que tienen rellenos faciales cosméticos.
"En esos casos, todos los pacientes tenían hinchazón e inflamación en el área donde se les aplicó el relleno". De hecho, un par de pacientes se sometieron a esa intervención en las mejillas "seis meses antes" de que les inyectaran el medicamento, mientras que otro se aumentó los labios "dos días después", explicó la dermatóloga Shirley Chi e informó la cadena ABC7.
Esta especialista agregó que quienes presentaron problemas recibieron un tratamiento con esteroides y antihistamínicos que resolvieron "todas sus reacciones", así que quienes se someten a tratamientos estéticos no deberían tener grandes problemas.
Chi detalló que estos efectos secundarios son parte de la respuesta inmunológica del cuerpo "en ciertas áreas" donde existe un elemento que "no es una sustancia natural".
La semana pasada, la FDA confirmó la autorización del uso de emergencia de este fármaco de Moderna en individuos mayores de 18 años, el segundo que EE.UU. aprobó contra el covid-19 tras el de Pfizer.
Moderna afirmó a finales de noviembre que durante la tercera fase de los ensayos clínicos, en los que participaron 30.000 voluntarios, su vacuna mostró una efectividad del 94,1 %, mientras que contra las formas graves de la enfermedad fue del 100 %.
La India reporta un brote de una infección fúngica mortal desencadenada por el covid-19
El Departamento de Salud del estado de Guyarat, en el oeste de la India, informó el pasado lunes sobre un brote potencialmente mortal de infección por hongos, que se había desatado en pacientes con covid-19 en las ciudades Ahmedabad y Rajkot, según The Indian Express.
De acuerdo con el organismo, la infección se denomina mucormicosis y "es un tipo de enfermedad fúngica que afecta a quienes tienen el sistema inmunológico comprometido".
Desde el Departamento de Salud también señalan que, en caso de que la mucormicosis se produzca en un paciente con otras enfermedades, puede convertirse en una "infección grave con una tasa de mortalidad de casi el 50 por ciento".
Los síntomas de la mucormicosis varían desde un simple dolor de cabeza y congestión nasal, hasta hinchazón facial unilateral, ceguera e incluso la muerte. En algunos casos es necesario extraer la nariz y la mandíbula de los pacientes para salvarles la vida.
El pasado 14 de diciembre, médicos del hospital Sir Ganga Ram, en Nueva Delhi, informaron sobre un caso similar. Según los reportes, más de una docena de pacientes recuperados de covid-19 en el hospital fueron afectados por mucormicosis y al menos cinco de ellos fallecieron.
Desde el inicio de la pandemia, la India ha registrado más de 10 millones de contagios y casi 148.000 muertes por covid-19.